唐筛是孕期非常重要的一项检查，能够判断胎儿基因染色体免疫系统是否正常，如果结果有异常，那么就需要做无创，而无创DNA有高风险和低风险两种结果，如果是21三体高风险，那么说明胎儿患有唐氏综合征的风险性极高，所以很多宝妈被告知这个结果的时候都比较担心，害怕孩子出现问题，但根据过来人众多的分享来说，这种情况翻盘的案例是比较多的，一般都没有大问题。
女性怀孕后，体内的激素水平会随之变化，胎儿也会在腹中发育，从怀孕到生产，任何一个因素都有可能对母体及胎儿造成影响，所以需要定期去医院做相关的检查，对于年龄比较大的女性来说可能需要做无创DNA判断胎儿的染色体是否异常，如果提示高风险，说明胎儿异常的可能性比较大，但这并不是百分之百的，存在翻盘，并且比较多，如下：
网友一：由于我和老公的身体情况都不是特别的好，怀孕很困难，所以怀孕后的每次检查我都很紧张，担心会出现什么问题，前期都没有什么问题，但没有想到唐筛出现了问题，心都悬起来了，又做无创，结果显示21三体高危，又让做羊水穿刺，当时心里都做好了准备，后续的检查也没有心情做了，等待半个月医院给我打电话了说检查结果正常，听到这个消息眼泪都止不住的打转转了，幸好孩子没事。
网友二：由于我是一个高龄产妇，所以主治意思让我直接做的无创DNA检测，由于之前的检查都没有问题，所以我就没有想太多，结果半个月后告知21三体超过了正常值，属于高危，随后就让我去产前诊断科做羊水穿刺，进一步确认结果。听到这个消息的时候我整个人都不好了，但我老公比较淡定，在网上查阅了很多的资料，发现也有很多是做了无创之后是高危，最终结果翻盘的，心里一下就平复了不少。三天之后，我怀着忐忑的心情给医院打了电话，得到的结果是正常，所以大家在做无创的时候被告知高危也不要过于担心，配合医生做好相关检查。
网友三：我在怀孕3个月零七天的时候在当地的妇幼保健院做了无创DNA检测，检测结果提示21三体高风险，全家人都比较担心，还托关系问了知名医生，他让我们不要担心，做一个羊水穿刺看看结果如何，翻盘的可能性还是比较大的，听到这番话安心了不少。所以后续又去做了羊膜腔穿刺产前诊断。幸运的是经过检测排除了21三体综合征可能。
从过来人的经验中可以看出虽然无创DNA显示的结果比较糟糕，但这并不代表胎儿一定存在问题，需要做羊水穿刺做进一步的评估，所以当大家做无创后被告知高风险时心情波动不要太大，及时调整好心态，配合医生做好相关的医生，还是有可能翻盘的。但如果羊水穿刺的结果也不理想，那么建议尽早做决定，以免对自身健康造成影响。
从上面的介绍中可以看出是有希望的。无创指无创DNA产前检测技术，而21三体是评估胎儿是否存在唐氏综合征，风险越高，感染的概率就越大，但DNA并不是评判的标准，需要做进一步的检查羊水穿刺，通过这项检查就能够准确判断出胎儿是否异常，如果结果显示染色体正常，那么说明是有希望的。
1、有希望：如果做羊水穿刺，结果显示胎儿染色体正常，并没有其他的异常指标，那么说明是有希望的；
2、无希望：如果做羊水穿刺，结果提示高风险，表明胎儿染色体异常，那么说明可能是没有希望的，需要结合其他的指标做进一步判断。
总的来说，无创检查是无法100%判断胎儿正常与否的，因为导致21三体高风险的因素比较多，可能是孕妇的年龄多大，卵巢功能不好或者是在检查前不久服用了一些干扰结果的药物，同时还与饮食营养、体重、孕周等有关，因此当无创结果异常时不要太过悲伤，配合医生做好相关检查才是重中之重。
