问题描述：我家女儿今年已经7岁了，前段时间去医院体检，查出来患有地中海贫血，医生说这种病和很多因素有关系，最大的关系就是遗传基因，可是我和孩子爸也没有出现这个问题啊，医生说可能是
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一样多。这是因为地中海贫血属于隐性遗传疾病，分为α型和β型，也可能是α型和β型的复合型，一般在怀孕的时候就已经存在染色体异常了，所以爸爸和妈妈都有可能会遗传给后代，如果其中一方携带地贫基因，那么孩子有50%的遗传几率，如果双方都携带地贫基因，那么孩子100%也会遗传，所以女儿地贫遗传谁多一点，还是要看哪方携带了地贫基因。
地中海贫血可以细分为轻型、中型以及重型，这种疾病父母双方都有可能遗传给后代，如果爸爸携带，那么女儿就有50%的几率遗传爸爸，如果妈妈携带那么女儿也有50%的几率遗传，如果双方都携带，那么就是100%遗传，所以相对来说女儿地贫遗传爸爸多还是妈妈多一点，这完全取决于哪方携带了地贫基因，而且根据父母双方的具体病情，可能还有以下几种遗传概率：
1、一方为地贫患者或基因携带者：孩子成为地贫基因携带者的几率为1/2，完全正常的几率为1/2，且基因携带者常无明显症状，也常不会发病。
2、双方为同型地贫患者或基因携带者：有1/4的概率生育重型地贫患儿，1/4概率生育正常胎儿，1/2概率生育地贫基因携带者。
3、双方为异型地贫患者或基因携带者：夫妻双方分别为α型和β型的地贫患者或基因携带者，一般胎儿可能为α型、β型或α、β型复合型。但夫妻双方有一方为α、β复合型患者，与其他任一类型者生育时，可增加重症患儿、中间型患儿出生的风险。
总而言之，遗传规律其实都是一成不变的，所以建议夫妻双方在备孕前就积极的咨询和治疗，一般来说，在孕早期和孕中期的时候都会进行基因检测和血液学检测，可以积极的进行诊断，避免孩子出现地中海贫血的问题，同时还要知道，孩子出现地贫的概率还是要根据实际情况来看，遵医嘱而行即可。
